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Services & Cooperation
本實驗室建構多種電腦輔助藥物設計開發平台~並提供學術以及產學合作服務
* 精準蛋白質三維結構模擬 (Molecular Modeling) 與結構可信度驗證。
* 以蛋白質結構為基礎的藥物設計開發。包含利用分子對接 (Molecular Docking) 進行高通量
電腦虛擬藥物篩選 (Virtual Screening)。
*以蛋白質-受體 (抑制劑)間分子交互作用相關性,建構藥效基團模組 (Pharmacophore
model)。並以此藥效基團模組進行高效精準藥物篩選 (ligand-pharmacophore mapping and
screening compound library)。
*定量結構活性關係計算 (QSAR-Quantitative Structure-Activity Relationship) 技術服務。
藥物設計開發策略
實驗室之整合型藥物設計開發平台
Structure-based drug design
Molecular docking
分子對接
運用多種小分子對接計算軟體,例: GOLD、LibDOCK、Molegro、AutoDOCK、等軟體進行蛋白質活化位與小分子之間的對接計算。並以拉馬克基因演算法或基因演算法作來搜尋化合物的最佳結合構型 (Conformation)。後續更利用分子模擬方法(Molecular Modeling) 進一步了解其相互之間的交互作用力大小,作用力關係及其作用的距離。
Ligand-based drug design
Inhibitor-based pharmacophore generation
抑制劑(配體)為基礎的藥效基團模型建構
在建立藥效基團模型之前,必須先收集一群具有活性資料的的抑制劑,並分為訓練組 (用來建立模型) 與測試組 (用來驗證模型可信度),其中訓練組最少要有 16 個化合物且活性範圍要超過 4 個 order。當訓練組挑選完成後,利用 Catalyst 軟體進行構形的產生,然後將所產生的眾多結構堆疊在一起,找出其結構上的相同點,並以不同顏色的圓球來表示。而這些圓球的集合就組成藥效基團 (pharmacophore)。Catalyst 在藥效基團 (pharmacophore) 的模型亦稱為假說 (hypotheses),預設情況可產生 10 個假說。然而這 10 個假說不見得都是具有意義的。因此最後還需要進行假說的驗證,除了可以從測試組來評估假說是否可信之外,還可以觀察 correlation 數值是否大於 0.9、configuration 數值是否小於 17、Cost 分析與 catScramble 程式來驗證。
11 種作用力來表示結構特徵
Flowchart of Rational Drug development
Lead compound
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